1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. Imidazoline Receptor

Imidazoline Receptor (咪唑啉受体)

咪唑啉受体 (Imidazoline Receptor) 是可乐定和其他咪唑啉类药物作用的主要受体。咪唑啉受体有三类:I1 受体 - 介导咪唑啉类药物的交感神经抑制作用以降低血压(NISCH 或 IRAS,咪唑啉受体抗血清选择);I2 受体 - 单胺氧化酶的变构结合位点,参与疼痛调节和神经保护;I3 受体 - 调节胰腺 β 细胞的胰岛素分泌。激活的 I1-咪唑啉受体触发磷脂酰胆碱水解为 DAG。升高的 DAG 水平反过来会触发第二信使花生四烯酸和下游二十烷酸的合成。此外,钠氢反向转运体受到抑制,儿茶酚胺合成酶受到诱导。I1-咪唑啉受体可能属于神经细胞因子受体家族,因为其信号通路与白细胞介素相似。

Imidazoline receptors are the primary receptors on which clonidine and other imidazolines act. There are three classes of imidazoline receptors: I1 receptor – mediates the sympatho-inhibitory actions of imidazolines to lower blood pressure, (NISCH or IRAS, imidazoline receptor antisera selected), I2 receptor - an allosteric binding site of monoamine oxidase and is involved in pain modulation and neuroprotection, I3 receptor - regulates insulin secretion from pancreatic beta cells. Activated I1-imidazoline receptors trigger the hydrolysis of phosphatidylcholine into DAG. Elevated DAG levels in turn trigger the synthesis of second messengers arachidonic acid and downstreameicosanoids. In addition, the sodium-hydrogen antiporter is inhibited, and enzymes of catecholamine synthesis are induced. The I1-imidazoline receptor may belong to the neurocytokine receptorfamily, since its signaling pathways are similar to those of interleukins.

Imidazoline Receptor 相关产品 (45):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0374S2
    Moxonidine-d3

    莫索尼定-d3

    Agonist
    Moxonidine-d3 (BDF5895-d3) 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374). Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体,影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine-d<sub>3</sub>
  • HY-W714108
    Metrazoline Ligand
    Metrazoline (o-Methyl-tracizoline) 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor) (低亲和力) 和咪唑啉 I2 受体 (imidazoline I2 receptor) 的配体。
    Metrazoline
  • HY-B1416AR
    Efaroxan hydrochloride (Standard)

    盐酸盐依法克生 (标准品)

    Antagonist
    Efaroxan (hydrochloride) (Standard) 是 Efaroxan (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Efaroxan hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 拮抗剂,具有抗糖尿病的活性。Efaroxan hydrochloride 是一种选择性的 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor) 拮抗剂,可用于
    Efaroxan hydrochloride (Standard)
  • HY-B0374AR
    Moxonidine hydrochloride (Standard)

    盐酸莫索尼定 (Standard)

    Agonist
    Moxonidine hydrochloride (Standard) 是 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Moxonidine (BDF5895) hydrochloride 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine hydrochloride 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体,影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine hydrochloride 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0374S
    Moxonidine-d4

    莫索尼定 d4

    Agonist
    Moxonidine-d4 是 Moxonidine (HY-B0374) 的氘代物。Moxonidine (BDF5895) 是口服活性的咪唑啉 1 型受体 (I1-R) 激动剂。Moxonidine 激活咪唑啉 I1 受体和 α2 肾上腺素能受体,影响氧化低密度脂蛋白摄取。Moxonidine 减少动脉粥样硬化病变及降低血压。Moxonidine 可用于高血压、心力衰竭、动脉粥样硬化的研究。
    Moxonidine-d<sub>4</sub>